磷酸西地那非，也就是大家口中的伟哥，本质上是一种5型磷酸二酯酶抑制剂。这类药物的作用机制是抑制环磷酸鸟苷的降解，从而使阴茎海绵体平滑肌松弛，血流增加，辅助勃起。
它最初是作为心绞痛的候选药物被开发的，后来意外发现了这个方向的疗效，才转向现在的适应症。
药物经过严格的临床试验上市，适用的是确诊勃起功能障碍的患者，"正常人偶尔尝鲜"这件事，临床上没有专门的研究数据支撑其安全性，这是首先要说清楚的基本前提。
全身血管被动扩张带来的身体反应
这个药一吃下去，扩张的不只是局部血管，全身血管都在被动参与。头痛、面部潮红、鼻塞，这三个是报告频率最高的副作用，发生率大约在10%到15%之间，属于药物作用机制的直接产物，不是过敏反应，而是血管扩张的体表体征。
血压健康的人感受到的通常是轻度不适，但对基础血压偏低的人来说，这种扩张效应可能引发头晕、站立时眩晕，严重时出现体位性低血压，也就是突然起身时感到眼前发黑、腿软无力。
根据临床药理学资料，磷酸西地那非在标准剂量下，可使收缩压平均下降约8至10毫米汞柱，舒张压下降约5至6毫米汞柱，这个降幅对有心血管基础疾病、血压本就偏低或正在服用降压药的人来说，叠加效应不可小觑。
心脏在血压骤降时需要加速射血来维持供血，本身有心脏问题的人，这种代偿负担会被放大。有人以为自己"身体没问题"就万事大吉，但潜在的心血管风险往往平时毫无症状，这是最容易让人掉以轻心的地方。
视网膜的视觉信号处理短暂失准
除了血管方面的反应，磷酸西地那非还会干扰到视觉，这一点知道的人相对少。视网膜上有一种叫磷酸二酯酶-6的酶，结构上和磷酸二酯酶-5有相似性，药物在抑制靶点的同时，会产生一定程度的交叉抑制，导致视网膜的信号处理出现短暂异常。
具体表现是色觉轻微改变，通常是蓝绿色辨别能力下降，还有部分人反映视野边缘出现短暂光晕或视物模糊，药效减退后多数可以自行恢复。
这个副作用在临床数据里的发生率约为3%，听起来比例不算高，但对视网膜色素变性患者或有眼部基础疾病的人来说，交叉抑制效应存在加重病情的真实风险，完全不建议尝试。
健康人偶尔出现视觉异常感到慌张，多半就是这个机制在起作用，了解这个背景，至少不会在出现症状时完全措手不及。
这四条红线绝对不能踩
1.绝对不和任何硝酸酯类药物同服
硝酸甘油、单硝酸异山梨酯，这类药物用于治疗心绞痛，作用机制同样涉及血管扩张，和磷酸西地那非叠加之后，降压效果产生协同放大，可能导致血压骤降至危险水平，严重时直接引发心源性休克。
这个禁忌是写进所有说明书和临床指南的绝对禁忌，不存在"少吃一点就没事"的剂量空间，有心脏病且在使用硝酸酯类药物的人，这类药物碰都不能碰，这一点没有商量余地。
2.拒绝网购和三无产品
市面上流通的仿制品、三无来源产品，药物成分、含量、辅料杂质完全无法保证，有的甚至暗中添加了其他未标注的活性成分，服用之后副作用是什么、剂量折算是多少，连基本的预判都做不到。
正规渠道购买、凭处方取药，不是在走形式，而是在保障最基本的用药安全底线。随意从非正规渠道购买，等于把身体的风险交给了不知道是谁生产的东西，这笔账算起来不划算。
3.拒绝与高脂餐、大量酒精混用
高脂饮食会显著延缓磷酸西地那非的吸收，使起效时间推后约一小时，峰值浓度也有所下降，药效稳定性受影响。
酒精本身有扩张血管、降低血压的作用，和本药同时存在时，低血压风险叠加，头晕、心悸、恶心的发生率明显上升，身体在这个组合里承受的压力远超单独用药的情况。
这两个组合不是偶尔为之就无所谓，而是每一次都在叠加风险发生的概率，次数越多，踩中的可能性越大。
4.用药后不要立刻平躺
药效发作期间血管持续处于扩张状态，这个阶段如果立刻平躺，起身时体位变化容易诱发一过性低血压，轻者头晕，重者短暂意识模糊。
服药后保持坐姿或进行轻度活动，起身时动作放慢，给身体的血压调节系统留出反应时间，是避免这类突发情况最简单直接的方式。
其实，药物的安全性是建立在对个体情况全面评估之上的，不是靠"感觉自己没毛病"来替代的。
副作用的发生从来不按"我只吃这一次"来计算，它和心血管状态、同期用药情况、饮食习惯、基础血压都有直接关系，这些变量组合在一起，才是真正决定风险高低的东西。搞清楚这些，比单纯问"能不能吃"更值得花时间，也更接近真正对自己负责的态度。
参考文献：
[1] 辛钟成，王晓峰. 磷酸西地那非治疗勃起功能障碍的临床研究[J]. 中华男科学杂志，2002，8（2）：83-86.
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[3] 那彦群，叶章群，孙颖浩等. 中国泌尿外科疾病诊断治疗指南（2014版）[M]. 北京：人民卫生出版社，2014.
[4] 中国男科疾病诊断治疗指南与专家共识编写委员会. 中国男科疾病诊断治疗指南与专家共识（2016版）[M]. 北京：人民卫生出版社，2017.
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